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醫(yī)療器械出口澳大利亞需要滿足什么條件?
分類:知識(shí)問(wèn)答 發(fā)布時(shí)間:2022-06-21 作者: IVDEAR 瀏覽量: 715
除非產(chǎn)品得到TGA的豁免或授權(quán),否則想要進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)或者從澳大利亞出口,都必須先將該產(chǎn)品收錄到ARTG (澳大利亞治療用品注冊(cè)簿)中。

醫(yī)療產(chǎn)品本身的預(yù)期目的肯定都是好的,但在使用過(guò)程同樣伴隨著風(fēng)險(xiǎn),為了保障公眾在使用這些醫(yī)療產(chǎn)品過(guò)程中的安全,醫(yī)療產(chǎn)品是要受到監(jiān)管部門(mén)TGA監(jiān)管的。

除非產(chǎn)品得到TGA的豁免或授權(quán),否則想要進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)或者從澳大利亞出口,都必須先將該產(chǎn)品收錄到ARTG (澳大利亞治療用品注冊(cè)簿)中。

(一)ARTG說(shuō)明

ARTG可以為公眾提供以下產(chǎn)品信息:產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品主要成分(如果產(chǎn)品是藥物)、產(chǎn)品分類(如果產(chǎn)品是醫(yī)療器械)、產(chǎn)品的贊助商、產(chǎn)品的制造商。

我們的產(chǎn)品在具備以下條件后才可以納入到ARTG中:

    評(píng)估了高風(fēng)險(xiǎn)治療產(chǎn)品是否符合質(zhì)量要求、是否具有安全性跟有效性。

    驗(yàn)證了低風(fēng)險(xiǎn)的藥物、生物學(xué)或者醫(yī)療器械的應(yīng)用。

每一個(gè)ARTG條目都屬于一個(gè)贊助商,他們負(fù)責(zé)申請(qǐng)和維護(hù)ARTG條目。如果其他人有一個(gè)獨(dú)有的醫(yī)療產(chǎn)品的ARTG條目,即使你們的制造商是一家公司,你也沒(méi)法合法的進(jìn)口并供應(yīng)這個(gè)產(chǎn)品。贊助商負(fù)責(zé)滿足該醫(yī)療產(chǎn)品法規(guī)的監(jiān)管要求。


(二)產(chǎn)品不在ARTG中,能否合法銷(xiāo)售?

當(dāng)然也有一些特殊情況,產(chǎn)品不在ARTG 中也可以合法的供應(yīng),這些產(chǎn)品可能有以下幾種可能:

    被豁免的產(chǎn)品(在特殊緊急情況下);

    被排除在外的(如染發(fā)劑);

    暫時(shí)還未經(jīng)批準(zhǔn)的治療產(chǎn)品(如還在臨床試驗(yàn)中使用的產(chǎn)品);

    其他治療用品(如一些滅菌劑、消毒劑和衛(wèi)生棉條)。


(三)在澳大利亞銷(xiāo)售醫(yī)療用品的條件

想要向澳大利亞供應(yīng)醫(yī)療產(chǎn)品,你必須具備以下條件之一:

你擁有該產(chǎn)品的ARTG條目;

與擁有該產(chǎn)品ARTG條目的贊助商達(dá)成零售協(xié)議。