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服務(wù)項(xiàng)目 > CSDT注冊(cè)

CSDT注冊(cè)

ASEAN CSDT在東南亞醫(yī)療器械指令 (AMDD; ASEAN Medical Device Directive) 的附件 4 中建議了ASEAN CSDT 格式,該指令由東南亞地區(qū)的十 個(gè)國(guó)家:菲律賓、馬來(lái)西亞、新加坡、泰國(guó)、文萊、越南、緬甸、老撾、柬埔寨、東帝汶簽署。

對(duì)于外國(guó)醫(yī)療器械制造商來(lái)說(shuō),馬來(lái)西亞是東南亞最強(qiáng)大且最具活力的市場(chǎng)之一。 從 2016 年 7 月 1 日起,馬來(lái)西亞的醫(yī)療器械法強(qiáng)制要求所有外國(guó)制造商向馬來(lái)西亞的醫(yī)療器械管理局 ( MDA)注冊(cè)其醫(yī)療器械。此外,所有外國(guó)制造商現(xiàn)在必須獲得合格評(píng)定機(jī)構(gòu) (CAB) 認(rèn)證,才能獲得 MDA 對(duì)其產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)的批準(zhǔn)。

馬來(lái)西亞CSDT注冊(cè)流程

1、判定器械分類。 醫(yī)療器械被劃分為A類(低風(fēng)險(xiǎn))、B類(中低度風(fēng)險(xiǎn))、C類(中高度風(fēng)險(xiǎn))和D類(最高風(fēng)險(xiǎn)),這與歐盟使用的分類方案類似。

2、指定馬來(lái)西亞本地的授權(quán)代理人來(lái)管理您的醫(yī)療器械注冊(cè)事宜。

3、制備包括以下內(nèi)容的簡(jiǎn)略技術(shù)文件:參考國(guó)家審批文件、測(cè)試報(bào)告、馬來(lái)西亞基本原則(Malaysian Essential Principles)清單、馬來(lái)西亞合規(guī)性聲明、QMS證書等,并使用東盟CSDT(通用提交檔案模板)文件格式。

4、請(qǐng)求符合資質(zhì)的合規(guī)性評(píng)估機(jī)構(gòu)(CAB)為您的文件進(jìn)行技術(shù)審核。

5、經(jīng)過(guò)CAB的審核通過(guò),可獲發(fā)驗(yàn)證證書。/6、將CAB認(rèn)證和審核報(bào)告連同申請(qǐng)?zhí)峤唤oMDA。

7、MDA開始進(jìn)行審核。 申請(qǐng)案將在90天內(nèi)回復(fù)給申請(qǐng)人,並且要求對(duì)於附加信息進(jìn)行回復(fù)。

8、所審核通過(guò),MDA將予以注冊(cè)。

馬來(lái)西亞CSDT注冊(cè)審批流程

進(jìn)入馬來(lái)西亞市場(chǎng)的外國(guó)制造商將能夠利用其在公認(rèn)參考市場(chǎng)(澳大利亞、加拿大、歐盟國(guó)家、日本和美國(guó))的現(xiàn)有批準(zhǔn)。*

1、根據(jù)馬來(lái)西亞醫(yī)療器械管理局 (MDA)發(fā)布的 2012 年醫(yī)療器械法規(guī)附錄 I 確定您的醫(yī)療器械的分類。MDA 分類規(guī)則類似于歐洲醫(yī)療器械指令 (MDD) 93/42/EEC 中的分類規(guī)則。

2、如果您在馬來(lái)西亞沒有本地機(jī)構(gòu),請(qǐng)指定一名馬來(lái)西亞授權(quán)代表來(lái)管理您在 MDA 的醫(yī)療器械注冊(cè)。制造商只能為每個(gè)設(shè)備系列指定一名授權(quán)代表。

3、對(duì)于 B、C 和 D 類,請(qǐng)委托經(jīng)認(rèn)可的合格評(píng)定機(jī)構(gòu) (CAB) 對(duì)您的文檔進(jìn)行簡(jiǎn)要技術(shù)審查。使用東盟通用提交檔案模板 (CSDT) 格式為 CAB 準(zhǔn)備文檔,其中可能包括 ISO 證書、標(biāo)簽、CE 證書等,以適合您的設(shè)備。

4、CAB 審查文件并頒發(fā)證書。

5、對(duì)于所有設(shè)備,準(zhǔn)備最終提交包,由 CSDT、CAB 證書和 MDA 申請(qǐng)表組成。

6、您的馬來(lái)西亞授權(quán)代表通過(guò)MDA 醫(yī)療器械集中在線系統(tǒng) (MeDC@St)以電子方式提交您的申請(qǐng)。支付費(fèi)用。所有文件都可以用英文提交。家用設(shè)備必須有 IFU 和馬來(lái)文標(biāo)簽。

7、MDA 驗(yàn)證分類。在評(píng)估您的申請(qǐng)后,如果發(fā)現(xiàn)任何缺陷,他們將要求提供額外的信息或文件;如果這些都不能滿足,申請(qǐng)將被拒絕。

8、批準(zhǔn)后,頒發(fā)證書并分配注冊(cè)號(hào)。注冊(cè)和 CAB 證書必須每五年更新一次。

9、您的馬來(lái)西亞授權(quán)代表必須簽發(fā)授權(quán)書,允許您的進(jìn)口商和/或分銷商為您的設(shè)備執(zhí)行這些功能。

器械注冊(cè)時(shí)要向MDA繳費(fèi)的,費(fèi)用按不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),從100馬來(lái)西亞幣到700馬來(lái)西亞幣不等。

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